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CSI-Z235-BYG呼吸管路綜合性測(cè)試儀含鼻氧管測(cè)試項(xiàng)目

呼吸管路綜合性測(cè)試儀是醫(yī)療設(shè)備檢測(cè)領(lǐng)域的關(guān)鍵工具，主要用于評(píng)估呼吸管路（如麻醉機(jī)、呼吸機(jī)用管路）的多項(xiàng)性能指標(biāo)，確保其安全性與有效性。以下從核心功能、技術(shù)參數(shù)、應(yīng)用場(chǎng)景及執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)等方面：

一、核心功能與測(cè)試項(xiàng)目

1.?多參數(shù)一體化檢測(cè)?

?順應(yīng)性測(cè)試?：測(cè)量管路在壓力變化下的容積變化能力，反映其彈性性能?。

?氣流阻力測(cè)試?：通過(guò)監(jiān)測(cè)氣體流量與壓力差，計(jì)算管路對(duì)氣流的阻礙程度，確保通氣效率?

?泄漏測(cè)試?：檢測(cè)管路密封性，通常要求泄漏?。

?彎曲氣流阻力測(cè)試?：模擬管路彎曲狀態(tài)下的阻力變化，評(píng)估臨床使用中的適應(yīng)性?。

?流量測(cè)試?：精確控制氣體流量，驗(yàn)證管路的通氣體能力?。

2.?智能化操作?

采用7寸彩色觸摸屏，支持中英文菜單切換、實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)顯示及數(shù)據(jù)存儲(chǔ)（≥200組）?。

控制系統(tǒng)：PLC

具備過(guò)載報(bào)警、零點(diǎn)校正、超量程保護(hù)功能，確保測(cè)試安全性?。

氣源要求：0-0.4mpa客戶自備

標(biāo)配光軸：外徑25*200mm適用測(cè)試項(xiàng)目彎曲氣流阻力

二、關(guān)鍵技術(shù)參數(shù)

三、應(yīng)用場(chǎng)景與行業(yè)需求

1.?醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)檢?

呼吸機(jī)、麻醉機(jī)管路出廠前的性能驗(yàn)證，確保符合YY/T 10401等標(biāo)準(zhǔn)?。

本公司通過(guò)該設(shè)備優(yōu)化產(chǎn)品設(shè)計(jì)，提升市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力?。

2.?醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)備維護(hù)?

ICU、呼吸科定期檢測(cè)管路密封性及阻力，避免臨床使用中因管路老化導(dǎo)致通氣障礙?。

3.?第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)?

用于產(chǎn)品認(rèn)證（如ISO 5367-2000、YY 9706.270-2021），提供quanwei合規(guī)報(bào)告?。

四、符合的核心標(biāo)準(zhǔn)

該測(cè)試儀嚴(yán)格遵循國(guó)內(nèi)外醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)：

?國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)?：YY 0461-2003（麻醉呼吸管路）、選配拓展區(qū)域YY/T 1543-2017（鼻氧管物理性能）?。

?國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)?：ISO 5367-2000（呼吸管路通用要求）、YY 0671.1-2009（呼吸設(shè)備安全）?。

?新增規(guī)范?：YY 9706.270-2021（醫(yī)用電氣設(shè)備安全）?。

YY/T10401

五、使用注意事項(xiàng)

?環(huán)境要求?：測(cè)試需在恒溫環(huán)境（如42±3℃）中進(jìn)行，試件需提前狀態(tài)調(diào)節(jié)≥1小時(shí)?。

?校準(zhǔn)維護(hù)?：定期校驗(yàn)壓力傳感器及流量計(jì)，避免數(shù)據(jù)漂移?。

?泄漏預(yù)處理?：正式測(cè)試前需堵住所有泄漏點(diǎn)，確保泄漏量達(dá)標(biāo)?。

呼吸管路綜合性測(cè)試儀通過(guò)集成化設(shè)計(jì)解決了傳統(tǒng)分項(xiàng)檢測(cè)的效率瓶頸，其高精度與自動(dòng)化特性正逐步推動(dòng)呼吸治療設(shè)備的標(biāo)準(zhǔn)化進(jìn)程。

六、配置清單

主機(jī)1臺(tái)

測(cè)試軟件1套

電源線1根；

說(shuō)明書(shū)及操作視頻1套；

標(biāo)配夾具1套；

銘牌1塊；

合格證及保修卡

標(biāo)配光軸：外徑25*200mm--數(shù)量1根

M22、F22、M15、F15接頭各一套

生料帶2卷